Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

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L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

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  • Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels

    Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 5 octobre 2026 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 10 octobre 2026.

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  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

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Actualités

  • Évènement

    Retrouvez l’Ekiden de Cahors le samedi 26 septembre 2026

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  • Défi

    Défi d’Alycia et Jordan : le Marathon des Sables 2026 du 2 au 10 octobre 2026

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  • Action en région

    Pique-nique convivial à Toulon le dimanche 4 octobre 2026

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  • Réunion d'information

    Soirée dédiée aux Maladies Rares mercredi 7 octobre 2026 en présence de l’AHF

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  • Action en région

    Concert caritatif le 9 octobre 2026 à Fossé (41) : Jane Porter Quartet

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  • Action en région

    Journée Huntington à Montpellier le samedi 10 octobre 2026

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La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

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contactez votre antenne départementale au sein
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Témoignages

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Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

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Contact

Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.
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