Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

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L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

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  • Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels

    Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 6 juillet 2026 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 9 juin 2026.

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  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

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Actualités

  • Action en région

    Gravel autour du Loir-et-Cher du 7 au 11 juillet 2026

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  • Action de l'AHF

    Pétition : loi Bouchet sur la prise en charge médico-sociale des maladies neuro-évolutives graves

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  • Action en région

    Journée Huntington à Orléans le samedi 6 juin 2026

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  • Action en région

    Journée des collectionneurs amateurs le 14 juin 2026 à La Motte de Galaure au profit de l’AHF

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  • Défi

    Le défi d’Alexandre : le Race Across France du 18 au 28 juin 2026

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  • Défi

    Défi de Liliana : un Ironman pour son papa le 28 juin 2026 à Nice

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La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

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Témoignages

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Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

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Contact

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